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11月9日晚，貝達藥業(yè)發(fā)布公告宣布，在研產(chǎn)品甲磺酸貝福替尼(簡稱“D-0316”)膠囊已取得Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗總結報告。

根據(jù)國家藥品注冊相關法規(guī)規(guī)定，D-0316膠囊獲得本次臨床試驗總結報告后可向國家藥監(jiān)局遞交臨床研究數(shù)據(jù)，經(jīng)國家藥監(jiān)局藥品審評中心審評，國家藥監(jiān)局審批通過、頒發(fā)藥品注冊證書后方可上市并投入使用。

11月10日開盤后，貝達藥業(yè)快速上漲，上午最高漲幅達7.81%，截至午間收盤，報51.31元/股，漲幅4.06%。

甲磺酸貝福替尼膠囊的適應癥為，用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。

甲磺酸貝福替尼膠囊是第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。本研究是一項多中心、隨機、開放、平行對照的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗，在既往未經(jīng)治療的EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(簡稱“NSCLC”)362例受試者中，評估D-0316對比?？颂婺?凱美納)作為一線治療的療效和安全性。研究結果顯示，D-0316膠囊治療既往未經(jīng)治療的EGFR敏感突變局部晚期或轉移性NSCLC受試者的療效優(yōu)于埃克替尼，安全性可控，可為EGFR敏感突變晚期NSCLC初治患者提供新的有效的治療選擇。

截至目前，國內已有奧希替尼、阿美替尼和伏美替尼三款第三代EGFR-TKI獲得批準及上市。

（文章來源：新京報）

關鍵詞： 貝達藥業(yè)