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安旭生物晚間公告，公司生產的新型冠狀病毒抗原檢測試劑(筆型)(スティック SARS-CoV-2Ag)于近日獲得日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(簡稱“PMDA”)的認證。

公司表示，公司以上產品獲得日本 PMDA 認證后，可在日本和認可日本PMDA認證的國家及地區(qū)進行銷售。以上產品的獲批，增強了公司綜合實力，進一步完善了公司產品的知識產權體系。以上產品可滿足對新冠病毒檢測的需求，亦對公司國際業(yè)務拓展具有積極的作用。

（文章來源：上海證券報·中國證券網）

關鍵詞： PMDA 安旭生物 新冠病毒