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【易瑞生物聲明:嚴(yán)格要求經(jīng)銷商等合作方服從國(guó)家疫情防控政策】財(cái)聯(lián)社12月10日電,易瑞生物晚間發(fā)布聲明,公司研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)為第三類醫(yī)療器械,經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品必須遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定,取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證后方可進(jìn)行銷售。且公司的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)配套說明書【適用儀器】章節(jié)中,明確載明產(chǎn)品需配套相應(yīng)的熒光免疫分析儀使用,檢測(cè)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書。公司作為新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)生產(chǎn)廠家,一直依法依規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),堅(jiān)決執(zhí)行國(guó)家各項(xiàng)政策法規(guī),同時(shí)嚴(yán)格要求經(jīng)銷商等合作方遵守法律法規(guī),服從國(guó)家疫情防控政策。對(duì)于違反規(guī)定,不具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)開展銷售、不匹配相關(guān)檢測(cè)設(shè)備、哄抬物價(jià)以及其他任何違法違規(guī)行為,一切責(zé)任后果由行為人自身承擔(dān),與易瑞生物無關(guān),公司一經(jīng)發(fā)現(xiàn),保留舉報(bào)與追究相應(yīng)法律責(zé)任的權(quán)利。
(文章來源:科創(chuàng)板日?qǐng)?bào))
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